??? 為確保《藥品生產質量管理規(guī)范（2010年修訂）》藥用輔料附錄、藥包材附錄及2025年版《中國藥典》的順利實施，有效解決企業(yè)在標準升級過程中的實際困難，推動產業(yè)高質量發(fā)展，近日，無錫檢查分局、鎮(zhèn)江檢查分局、審評核查無錫分中心聯(lián)合江蘇省醫(yī)藥包裝藥用輔料協(xié)會，在無錫組織召開藥用輔料及藥包材生產企業(yè)新規(guī)新標實施專題座談會。無錫、鎮(zhèn)江兩地18家藥用輔料、藥包材生產企業(yè)的負責人、生產及質量負責人、行業(yè)專家等共50人參加了會議。
??? 本次座談會緊扣新規(guī)新標落地的關鍵環(huán)節(jié)和企業(yè)生產實際，圍繞新規(guī)執(zhí)行中的供應商審計、潔凈環(huán)境控制、YBB藥包材標準與中國藥典標準融合、產品檢驗、驗證管理、計算機化系統(tǒng)等核心議題進行了深入研討。企業(yè)普遍反映，新規(guī)與藥典標準的協(xié)同實施對企業(yè)的質量管理體系、基礎設施和技術能力提出了更高要求，亟需獲得更具指導性和操作性的支持。
??? 針對企業(yè)集中反映的共性訴求與挑戰(zhàn)，會議形成了清晰的工作思路與協(xié)同機制：精準摸排，動態(tài)管理。?由協(xié)會牽頭，聯(lián)合監(jiān)管部門，持續(xù)開展企業(yè)在新標準過渡期內面臨的具體問題和風險隱患的全面摸排，建立動態(tài)問題清單與需求庫。專家把脈，分類施策：?組織行業(yè)專家及監(jiān)管技術力量，對企業(yè)反饋的問題進行專業(yè)研判和細致梳理，區(qū)分共性難題與個性問題。精準賦能，合力攻堅：計劃于近期組織專題培訓、現(xiàn)場指導及經驗交流活動。培訓內容將緊密結合企業(yè)實際需求，涵蓋法規(guī)深度解讀、典型案例剖析、最佳實踐分享及現(xiàn)場答疑，為企業(yè)提供“量體裁衣”式的解決方案。搭建平臺，暢通渠道：充分發(fā)揮協(xié)會橋梁紐帶作用，建立常態(tài)化政企溝通機制，及時傳遞政策信息，反饋企業(yè)訴求，促進監(jiān)管要求與企業(yè)實踐的良性互動。
??? 下一步，分局將堅決貫徹國家藥監(jiān)局及省藥監(jiān)局部署，在過渡期內加大政策宣貫與合規(guī)指導力度，動態(tài)跟蹤企業(yè)實施進展，確保新規(guī)新標實施平穩(wěn)有序，有力推動藥用輔料及藥包材產業(yè)創(chuàng)新升級和高質量發(fā)展。